Не хватает — 156 396 рублей.

У трехлетнего Саши Гагарина врожденный гиперинсулинизм. Это наследственное заболевание, характеризующееся неадекватной гиперсекрецией инсулина клетками поджелудочной железы и снижением сахара в крови.

— Когда Саше было четыре месяца, у него случился тяжелый приступ с остановкой дыхания. На скорой сына доставили в больницу, провели лечение и выписали. Но вскоре такие приступы стали повторяться: сын замирал, не реагировал на окружающих, кожа у него синела. Анализы показали предельно низкий уровень сахара в крови у Саши, — рассказывает Екатерина Гагарина из Новосибирска.

По словам Екатерины, местные врачи связались со специалистами эндокринологического центра в Москве, в результате консилиума поставили диагноз «врожденный гиперинсулинизм». Поджелудочная железа Саши вырабатывает избыточное количество инсулина, который «съедает» весь сахар в крови. Из-за этого могут развиться тяжелые осложнения вплоть до нарушения работы мозга и нервной системы.

— Врожденный гиперинсулинизм опасен серьезными неврологическими осложнениями. Саше проводится терапия препаратом прогликем, блокирующим повышенную выработку гормона. Лечение показало свою эффективность, его надо продолжить, — отметила старший научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва).

По информации «Русфонда» стоимость лекарства составляет 156 396 руб. Самостоятельно оплатить его семья Саши не в состоянии, и просит помощи.

— Сначала мы покупали лекарство сами. Но наши сбережения закончились. В прошлом году приобрести его нам помогли читатели Русфонда. Спасибо вам огромное! Состояние сына улучшается, но лекарство он должен принимать каждый день. Препарат у нас заканчивается, а в России он не продается. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата мы получили, но купить его не можем: стоит лекарство дорого. Я не работаю, ухаживаю за сыном, у мужа зарплата небольшая, — говорит Екатерина.

Помочь Саше можно по ссылке.

Фото: из личных архивов