Не хватает — 129 204 руб.
У пятилетней Вики Болотовой врожденный гиперинсулинизм. Это наследственное заболевание, характеризующееся неадекватной гиперсекрецией инсулина клетками поджелудочной железы и снижением сахара в крови.
— В семь месяцев у дочки начались приступы. Обследование показало очень низкий уровень сахара в крови. Вику госпитализировали, ставили капельницы с глюкозой, состояние дочки улучшилось, приступы прекратились. Но после выписки они возобновились с новой силой. Нормализовать уровень сахара никак не удавалось, — рассказывает Евгения Болотова.
По словам Евгении, когда Вике было два года, в Эндокринологическом научном центре (г. Москва) Вике поставили диагноз «гиперинсулинизм».
— При этом заболевании поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Гормон «съедает» сахар в крови, нарушая питание всех органов, больше всего страдает головной мозг. Состояние Вики улучшилось, когда ей подобрали препарат прогликем, который тормозит выработку инсулина. Показатели сахара стабилизировались, дочка чувствует себя заметно лучше, посещает детский сад, — говорит Евгения.
Препарат Вике жизненно необходим, его надо принимать дальше.
— У Вики врожденный гиперинсулинизм. По жизненным показаниям ребенку необходим ежедневный прием препарата прогликем (незарегистрированного на территории РФ). Препарат блокирует повышенную выработку инсулина, что поможет исключить нарушение функций нервной системы. Терапию нужно продолжать как минимум в течение года, — подчеркивает ведущий научный сотрудник Научного медицинского исследовательского центра эндокринологии Мария Меликян (Москва).
По информации «Русфонда» стоимость лекарства составляет 130 254 руб. 1050 руб. собрали читатели «Русфонда». Не хватает — 129 204 руб. Самостоятельно оплатить лекарство семья Вики не в состоянии, и просит помощи.
— Сейчас лекарство заканчивается, а купить его мы не можем. Наш старший сын – инвалид по слуху, живем на небольшую зарплату мужа и пособия. Читатели Русфонда уже помогали оплачивать дочке лекарство, спасибо всем огромное! Обращаемся к вам за помощью еще раз. Специальное разрешение Минздрава на ввоз препарата (он не продается в России) мы получили, а средств на его покупку у нас нет. Помогите! — просит помощи Евгения.
Помочь Вике можно по ссылке.
Фото: из личных архивов
, являются эксклюзивными, то есть подготовлены на основе информации, полученной редакцией infopro54.ru. При цитировании, перепечатке ссылка на источник обязательна