Алиса Литуева родилась с тяжелым генетическим заболеванием – несовершенным остеогенезом, повышенной ломкостью костей.
— Когда ей был месяц, в поликлинике во время планового осмотра у Алисы произошел перелом левой руки. В четыре месяца сломалась голень. Не успела кость срастись, как снова сломалась, — рассказывает мама Алисы Мария Литуева.
Генетик объяснил родителям, что кости у девочки пористые и очень хрупкие, направил в городскую больницу.
— Там нам никакого лечения не предложили, посоветовали меньше брать Алису на руки. Мы так и делали, но переломы продолжались: в июне этого года дочка сломала бедро и руку при попытке перевернуться. Мы решили обратиться в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) к профессору Беловой, которая занимается лечением детей с такими патологиями. Там у Алисы выявили тяжелую форму заболевания, назначили лечение, — говорит Мария.
По словам педиатра Центра врожденной патологии Клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алены Гавриной, из-за частых переломов Алиса не может научиться простым движениям – садиться, ползать, вставать.
— Чтобы Алиса могла развивать моторные навыки, необходимо укрепить ее кости: начать лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию, — говорит Алена Гаврина.
По данным Русфонда стоимость курсового лечения составляет — 532 656 рублей. Самостоятельно собрать такую сумму семья девочки не может и просит помощи.
Помочь Алисе можно по ссылке
Фото из архива семьи
Это заставляет предпринимателей менять подход к бизнесу
Необходимо собрать — 339 900 рублей
В настоящее время пенсию в банке получают более 4,6 миллиона человек
Она была закрыта для движения автотранспорта на время новогодних мероприятий
Основная часть мебели и техники уже размещена в аудиториях
Своевременная диагностика даёт время для принятия взвешенных решений